培养基的配方
http://search.cnpat.com.cn/Search/images/xxzx.jpg中国专利信息中心 中国专利数据库检索系统建议[保存本专利] [主附图] [公开说明书] [授权说明书] --> -->申请号：200310111452申请日：2003/11/25 公开日：2004/11/10 公告日：2006/10/04 公开号：1543778公告号：1277465授权日：2006-10-4授权公告日：2006-10-4专利类别：发明 国别省市代码：83[中国|武汉]代理机构代码：42001[对照表]代理人：王敏锋发明名称：一种兰花快速繁殖的方法国际分类号：A01H 4/00范畴分类号：12A18H发明人：杨波;李洪林;付志惠;李琼申请人：中国科学院武汉植物研究所申请人地址：湖北省武汉市武昌磨山邮编：430074文摘：本发明公开了一种兰花快速繁殖的方法，它包括下列步骤：首先将兰花芽放置增殖培养基中，使芽不断地进行增殖，芽增殖培养基包括改良ＭＳ基本培养基和附加不同成分的物质；其次是光照培养，温度为２０－２８℃，光强１５００－３０００ｌｘ，每天光照；第三是壮苗培养，用改良ＭＳ基本培养基和附加不同成分的物质；第四是光照培养；第五是生根培养，将苗接入生根培养基中。本发明方法简便，操作方便，工作效率高，成本低。主权利要求：一种兰花快速繁殖的方法，包括下列步骤： Ａ、将兰花芽放置增殖培养基中，兰花芽增殖的培养基为改良ＭＳ基本培养基和附加不同成份的物质，改良ＭＳ基本培养基为，单位：ｍｇ／Ｌ： ＮＨ↓［４］ＮＯ↓［３］ ５５０～８５０ ＫＮＯ↓［３］ ６００～１０００ ＣａＣｌ↓［２］.２Ｈ↓［２］Ｏ １５０～２５０ ＭｇＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ １００～２００ ＫＨ↓［２］ＰＯ↓［４］ ５０～９０ ＫＩ ０．２～０．５ Ｈ↓［３］ＢＯ↓［３］ ２．００～３．０ ＭｎＳＯ↓［４］.４Ｈ↓［２］Ｏ ７．０～１２．０ ＺｎＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ ２．５～４．５ Ｎａ↓［２］ＭｏＯ↓［４］.２Ｈ↓［２］Ｏ ０．０８～０．１２５ ＣｕＳＯ↓［４］.５Ｈ↓［２］Ｏ ０．００８～０．０１２５ ＣｏＣｌ↓［２］.６Ｈ↓［２］Ｏ ０．００８～０．０１２５ ＦｅＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２］Ｏ ９．０～１４．０ Ｎａ↓［２］.ＥＤＴＡ.２Ｈ↓［２］Ｏ １２．００～１８．００ 肌醇 １００ 烟酸 ０．５ 盐酸吡哆醇 ０．５ 盐酸硫胺素 ０．１ 甘氨酸 ２，附加成份为６－苄氨基嘌呤３～１０ｍｇ／Ｌ、萘乙酸０．５～５ｍｇ／Ｌ、琼脂６０００～８０００ｍｇ／Ｌ、糖２００００～３００００ｍｇ／Ｌ、活性炭０．３～０．５％混配； Ｂ、光照培养，温度为２０～２８℃，光强１５００～３０００Ｌｘ，每天光照１０～１６小时，每３０～４０天扩繁一次； Ｃ、壮苗培养，壮苗培养基包括改良ＭＳ基本培养基和附加不同成份的物质，改良ＭＳ基本培养成份与芽的基本培养基相同，附加成份为６－苄氨基嘌呤０～２ｍｇ／Ｌ、萘乙酸０．５～２ｍｇ／Ｌ、琼脂６０００～８０００ｍｇ／Ｌ、糖２００００～３００００ｍｇ／Ｌ、香蕉泥５～１０％、活性炭０．３～０．５％混配； Ｄ、光照培养，温度为２０～２８℃，光强１５００～３０００Ｌｘ，每天光照１０～１６小时； Ｅ、生根培养，将３～６ｃｍ高的苗接入配制好的生根培养基中，这种生根培养基包括改良ＭＳ基本培养基和附加不同成份的物质，改良ＭＳ培养基的成份与芽的基本培养基相同，附加成份为ＮＡＡ１～３ｍｇ／Ｌ、活性碳０．３～０．５％、琼脂６０００～８０００ｍｇ／Ｌ、糖２００００～３００００ｍｇ／Ｌ混配；在温优先权项：PCT 项法律状态：[免责声明] 有谁可以搞懂这些，那就是高手了 反正我是不懂 这不是高手不高的手事,这是转业人员的事,要是你干这项工作的,一定也能搞懂.Re:培養基的配方
呵呵呵~這種培養基台灣早就有了 多數用在洋蘭無性繁殖 國蘭也行 我不是高手,但是我看懂了!光有培养基是不行的,还需要一套完整的消毒灭菌的设备! 智者见智，任者见任。
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